培養(yǎng)箱內(nèi)實時熒光顯微捕捉細胞動態(tài)追蹤設(shè)備
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長恒榮創(chuàng)
時間 : 2025-09-05 13:34 瀏覽量 : 4
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培養(yǎng)箱內(nèi)實時熒光顯微捕捉細胞動態(tài)追蹤是一種在維持細胞生理狀態(tài)的同時,對細胞進行長時間、高分辨率觀察的技術(shù),在生命科學(xué)研究中具有重要應(yīng)用。以下是相關(guān)介紹:
核心設(shè)備
培養(yǎng)箱集成式熒光顯微鏡:這是實現(xiàn)培養(yǎng)箱內(nèi)實時熒光顯微成像的關(guān)鍵設(shè)備。如 Incucyte? S3/S2,將熒光成像模塊集成在培養(yǎng)箱內(nèi),支持明場和多通道熒光(如 GFP、RFP 等)成像,可長期自動拍攝。還有國產(chǎn)的 CytoSMART Lux3 FL,是一種小型化培養(yǎng)箱內(nèi)熒光顯微鏡,支持 3 通道熒光,可通過 APP 遠程監(jiān)控,適合中小規(guī)模實驗。
熒光標記策略
細胞標記:可用不同熒光染料區(qū)分不同細胞,如用 CFSE 標記細胞 A,CellTracker Red 標記細胞 B,從而觀察它們的聚集、接觸或遷移軌跡。
分子標記:通過基因編輯技術(shù),如將 GFP 與目標蛋白融合,標記細胞表面受體或配體,實時追蹤分子在細胞相互作用中的動態(tài)變化。
成像技術(shù)與方法
時間序列成像:設(shè)定合適的拍攝間隔,如每 10 分鐘一次,連續(xù)拍攝數(shù)小時至數(shù)天,可記錄細胞動態(tài)變化過程。同時,需控制熒光激發(fā)時間和強度,以減少光毒性對細胞的影響。
多模態(tài)成像:支持明場、熒光、相位對比等多種成像模式,可滿足復(fù)雜實驗需求。此外,結(jié)合超分辨技術(shù),如 STED、PALM 等,可突破光學(xué)衍射極限,實現(xiàn)納米級動態(tài)追蹤。
數(shù)據(jù)分析
利用智能化圖像分析軟件,可量化細胞相互作用的關(guān)鍵參數(shù),如接觸頻率、接觸時長、細胞間距離變化等。還可分析熒光信號強度變化、共定位系數(shù)等,以揭示細胞動態(tài)變化的機制。
應(yīng)用實例
在細胞生物學(xué)研究中,可用于解析細胞分化與發(fā)育機制,如通過 GFP 標記 PPARγ,實時記錄間充質(zhì)干細胞向脂肪細胞分化過程中熒光強度的變化和細胞形態(tài)的改變。在腫瘤學(xué)研究中,可用于評估免疫細胞 - 腫瘤細胞相互作用,如共培養(yǎng) CFSE 標記的 T 細胞與 GFP 標記的腫瘤細胞,實時記錄 T 細胞識別、殺傷腫瘤細胞的全過程。